材料的鐵電性起源于非中心對稱性材料中應(yīng)力和靜電相互作用所共同導(dǎo)致的正負電荷不重合。這種正負電荷的不重合產(chǎn)生的電偶極矩一致排列,對外就顯示處了材料的宏觀電極化。而金屬性導(dǎo)電材料所*的特點是擁有大量自由移動電荷,這種自由移動電荷會屏蔽一切內(nèi)部的電荷不平衡,使材料中心對稱化。因此,從原理上講,金屬性和鐵電性是不可能共存于同一種材料中的。然而,早 在 1965 年,Anderson 和 Blount 就預(yù)言了一種名為“鐵電金屬”的材料。由于長時間缺乏實驗數(shù)據(jù)的支撐,這類預(yù)言中的材料一直沒有引起人們的廣泛重視。近,Youguo Shi 等人利用中子衍射和聚焦電子束衍射技術(shù),在金屬導(dǎo)電性的LiOsO3 材料中觀測到了非中心對稱相變。150 K 溫度下 LiOsO3 由中心對稱 R-3c 結(jié)構(gòu)連續(xù)相變到傳統(tǒng)鐵電材料中存在的非中心對稱的 R3c 結(jié)構(gòu)。這一結(jié)果重新引起了人們對非中心對稱金屬的重視。LiOsO3 材料物理機理的研究,以及非中心對稱金屬的預(yù)測今年來也成為熱電研究領(lǐng)域。圖 1.16 中是 LiOsO3 材料結(jié)構(gòu)參數(shù)隨著溫度的變化圖??梢钥吹剑?/span> 150 K 的時候存在一個明顯的結(jié)構(gòu)相變。
為了實現(xiàn)“鐵電金屬”的性質(zhì),除了通過找到一種金屬材料并使其具有非中心對稱結(jié)構(gòu)以外,還可以尋找一種傳統(tǒng)鐵電絕緣材料,在保證其鐵電極化不被淹沒的前題下進行載流子的摻雜。[121-123] 傳統(tǒng)的鈣鈦礦型鐵電材料 BaTiO3(BTO)被作為摻雜對象進行研究。[123-125] 通過缺氧退火以及生長過程條件控制,在 BTO 中引入氧空位,從而成功的達到電子摻雜,甚至實現(xiàn)了絕緣-金屬的導(dǎo)電性轉(zhuǎn)變。 然而大多數(shù)報道表明,在摻雜到一定濃度后,BTO 中的極化畸變會消失,從而鐵電性不再存在。近還有人利用認為構(gòu)造 SmTiO3/BTO 的方式,純靜電摻雜載流子到 BTO 中,實現(xiàn)了自由載流子和鐵電極化的共存。[126] 近 Xu He等人有提出了鐵電鐵電金屬候選對象 PbTiO3(PTO),他們理論計算發(fā)現(xiàn)在鐵電材料 PTO 中進行電子摻雜的過程中,鐵電極化不但不會消失,反而有可能增強。[127] 圖 1.17 中是不同的后退火溫度下 BTO 的電阻率隨著溫度的變化情況。后退火溫度越高,BTO 材料內(nèi)部氧空位越多,響應(yīng)的電阻率越低??梢钥闯?,1100 ℃的后退火溫度下,BTO 樣品的電阻率隨著溫度的升高而升高,呈現(xiàn)出金屬導(dǎo)電性。
材料的鐵電性起源于非中心對稱性材料中應(yīng)力和靜電相互作用所共同導(dǎo)致的正負電荷不重合。這種正負電荷的不重合產(chǎn)生的電偶極矩一致排列,對外就顯示處了材料的宏觀電極化。而金屬性導(dǎo)電材料所*的特點是擁有大量自由移動電荷,這種自由移動電荷會屏蔽一切內(nèi)部的電荷不平衡,使材料中心對稱化。因此,從原理上講,金屬性和鐵電性是不可能共存于同一種材料中的。然而,早 在 1965 年,Anderson 和 Blount 就預(yù)言了一種名為“鐵電金屬”的材料。由于長時間缺乏實驗數(shù)據(jù)的支撐,這類預(yù)言中的材料一直沒有引起人們的廣泛重視。近,Youguo Shi 等人利用中子衍射和聚焦電子束衍射技術(shù),在金屬導(dǎo)電性的LiOsO3 材料中觀測到了非中心對稱相變。150 K 溫度下 LiOsO3 由中心對稱 R-3c 結(jié)構(gòu)連續(xù)相變到傳統(tǒng)鐵電材料中存在的非中心對稱的 R3c 結(jié)構(gòu)。這一結(jié)果重新引起了人們對非中心對稱金屬的重視。LiOsO3 材料物理機理的研究,以及非中心對稱金屬的預(yù)測今年來也成為熱電研究領(lǐng)域。圖 1.16 中是 LiOsO3 材料結(jié)構(gòu)參數(shù)隨著溫度的變化圖??梢钥吹剑?/span> 150 K 的時候存在一個明顯的結(jié)構(gòu)相變。
為了實現(xiàn)“鐵電金屬”的性質(zhì),除了通過找到一種金屬材料并使其具有非中心對稱結(jié)構(gòu)以外,還可以尋找一種傳統(tǒng)鐵電絕緣材料,在保證其鐵電極化不被淹沒的前題下進行載流子的摻雜。[121-123] 傳統(tǒng)的鈣鈦礦型鐵電材料 BaTiO3(BTO)被作為摻雜對象進行研究。[123-125] 通過缺氧退火以及生長過程條件控制,在 BTO 中引入氧空位,從而成功的達到電子摻雜,甚至實現(xiàn)了絕緣-金屬的導(dǎo)電性轉(zhuǎn)變。 然而大多數(shù)報道表明,在摻雜到一定濃度后,BTO 中的極化畸變會消失,從而鐵電性不再存在。近還有人利用認為構(gòu)造 SmTiO3/BTO 的方式,純靜電摻雜載流子到 BTO 中,實現(xiàn)了自由載流子和鐵電極化的共存。[126] 近 Xu He等人有提出了鐵電鐵電金屬候選對象 PbTiO3(PTO),他們理論計算發(fā)現(xiàn)在鐵電材料 PTO 中進行電子摻雜的過程中,鐵電極化不但不會消失,反而有可能增強。[127] 圖 1.17 中是不同的后退火溫度下 BTO 的電阻率隨著溫度的變化情況。后退火溫度越高,BTO 材料內(nèi)部氧空位越多,響應(yīng)的電阻率越低??梢钥闯?,1100 ℃的后退火溫度下,BTO 樣品的電阻率隨著溫度的升高而升高,呈現(xiàn)出金屬導(dǎo)電性。
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